Rasilamlo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-03-2017

Viambatanisho vya kazi:

aliskiren, meðferð

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Ltd

ATC kanuni:

C09XA53

INN (Jina la Kimataifa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kundi la matibabu:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Eneo la matibabu:

Háþrýstingur

Matibabu dalili:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Aftakað

Idhini ya tarehe:

2011-04-14

Taarifa za kipeperushi

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-03-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-03-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-03-2017

Tazama historia ya hati