Rasilamlo

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
21-03-2017

Aktívna zložka:

aliskiren, meðferð

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikácie:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov