Rasilamlo

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren, meðferð

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09XA53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтична области:

Háþrýstingur

Терапевтичні свідчення:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2011-04-14

інформаційний буклет

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів