Rasilamlo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2017

Ingredient activ:

aliskiren, meðferð

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09XA53

INN (nume internaţional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupul Terapeutică:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Zonă Terapeutică:

Háþrýstingur

Indicații terapeutice:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-03-2017
Prospect Prospect cehă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-03-2017
Prospect Prospect daneză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-03-2017
Prospect Prospect germană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-03-2017
Prospect Prospect estoniană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-03-2017
Prospect Prospect greacă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-03-2017
Prospect Prospect engleză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-03-2017
Prospect Prospect franceză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-03-2017
Prospect Prospect italiană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-03-2017
Prospect Prospect letonă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-03-2017
Prospect Prospect maghiară 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-03-2017
Prospect Prospect malteză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-03-2017
Prospect Prospect olandeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-03-2017
Prospect Prospect poloneză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-03-2017
Prospect Prospect portugheză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-03-2017
Prospect Prospect română 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-03-2017
Prospect Prospect slovacă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-03-2017
Prospect Prospect slovenă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-03-2017
Prospect Prospect suedeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2017
Prospect Prospect croată 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-03-2017

Vizualizați istoricul documentelor