Rasilamlo

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2017

Aktivna sestavina:

aliskiren, meðferð

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09XA53

INN (mednarodno ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapevtska skupina:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapevtsko območje:

Háþrýstingur

Terapevtske indikacije:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-03-2017

Ogled zgodovine dokumentov