Rasilamlo

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

aliskiren, meðferð

Available from:

Novartis Europharm Ltd

ATC code:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutic group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Therapeutic area:

Háþrýstingur

Therapeutic indications:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2011-04-14

Patient Information leaflet

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-03-2017

View documents history