Porcilis Pesti

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2009

有効成分:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AD04

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治療群:

grisar

治療領域:

Immunologiska medel för suidae

適応症:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

kallas

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-10-2011

ドキュメントの履歴を表示する