Porcilis Pesti

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2011

Werkstoffen:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapeutische categorie:

grisar

Therapeutisch gebied:

Immunologiska medel för suidae

therapeutische indicaties:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2000-06-09

Bijsluiter

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2011

Bekijk de geschiedenis van documenten