Porcilis Pesti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AD04

INN (International Adı):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapötik grubu:

grisar

Terapötik alanı:

Immunologiska medel för suidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2011

Belge geçmişini görüntüleyin