Porcilis Pesti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

المجموعة العلاجية:

grisar

المجال العلاجي:

Immunologiska medel för suidae

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2000-06-09

نشرة المعلومات

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2011

عرض محفوظات المستندات