Porcilis Pesti

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2011

Aktiv ingrediens:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

Immunologiska medel för suidae

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2011