Porcilis Pesti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2011

Ingredient activ:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AD04

INN (nume internaţional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

Immunologiska medel för suidae

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2009
Prospect Prospect cehă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2009
Prospect Prospect daneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2009
Prospect Prospect germană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2009
Prospect Prospect estoniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2009
Prospect Prospect greacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2009
Prospect Prospect engleză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2009
Prospect Prospect franceză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2009
Prospect Prospect italiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2009
Prospect Prospect letonă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2009
Prospect Prospect maghiară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2009
Prospect Prospect malteză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2011
Prospect Prospect olandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2009
Prospect Prospect poloneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2009
Prospect Prospect portugheză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2009
Prospect Prospect română 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2009
Prospect Prospect slovacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2009
Prospect Prospect slovenă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2011
Prospect Prospect islandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2011

Vizualizați istoricul documentelor