Porcilis Pesti

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupo terapêutico:

grisar

Área terapêutica:

Immunologiska medel för suidae

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2000-06-09

Folheto informativo - Bula

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas letão 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 06-10-2011

Ver histórico de documentos