Porcilis Pesti

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Ārstniecības grupa:

grisar

Ārstniecības joma:

Immunologiska medel för suidae

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2000-06-09

Lietošanas instrukcija

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2011

Skatīt dokumentu vēsturi