Porcilis Pesti

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2011

Principio attivo:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AD04

INN (Nome Internazionale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Gruppo terapeutico:

grisar

Area terapeutica:

Immunologiska medel för suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2000-06-09

Foglio illustrativo

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2011

Visualizza cronologia documenti