Porcilis Pesti

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2009

Aktivna sestavina:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapevtska skupina:

grisar

Terapevtsko območje:

Immunologiska medel för suidae

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov