Porcilis Pesti

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2011

Aktivni sastojci:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AD04

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapijska grupa:

grisar

Područje terapije:

Immunologiska medel för suidae

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2011

Pogledajte povijest dokumenata