Porcilis Pesti

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2009

Toimeaine:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutiline rühm:

grisar

Terapeutiline ala:

Immunologiska medel för suidae

Näidustused:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2000-06-09

Infovoldik

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik taani 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused taani 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2011

Vaadake dokumentide ajalugu