Porcilis Pesti

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutické skupiny:

grisar

Terapeutické oblasti:

Immunologiska medel för suidae

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2011

Zobrazit historii dokumentů