Porcilis Pesti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

चिकित्सीय समूह:

grisar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiska medel för suidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें