Porcilis Pesti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2011

Bahan aktif:

Klassiskt svinfebervirus (CSFV) -E2-subenhetsantigen

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AD04

INN (Nama Internasional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kelompok Terapi:

grisar

Area terapi:

Immunologiska medel för suidae

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av CSF-fältvirus. Skyddets början är 2 veckor. Varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2000-06-09

Selebaran informasi

                                B. BIPACKSEDEL
14/17
BIPACKSEDEL
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
120 Elisa-enheter klassiskt svinpestvirus - E2 subenhetsantigen
Paraffin, flytande som adjuvans: 941,4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 5 veckors ålder för att förebygga
dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträffar efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
En lokal och i de flesta fall övergående svullnad på
injektionsstället kan förekomma upp till 4 veckor
efter administrering av varje dos av vaccinet. Övergående, förhöjd
kroppstemperatur kan uppträda
efter den andra vaccindosen.
Abscesser kan ses på injektionsstället. Eftersom säkerhet inte har
undersökts efter att båda
injektionerna givits på samma ställe, bör den andra vaccinationen
ges på ett annat injektionsställe än
den första.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin
15/17
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i
nacken, i området bakom örat.
Vaccinationsprogram
:
Grundvaccination: En injektion med en dos per gris, följt av en andra
injektion som ges 4 veckor efter
den första injektionen.
Revaccination: En engångsdos vaccin var sjätte månad.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Skaka vaccinet kraftigt 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/17
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Pesti injektionsvätska, emulsion, för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Klassiskt svinpestvirus (CSFV) -E2 subenhetsantigen: 120 Elisa-enheter
(EU) .
ADJUVANS:
Paraffin, flytande: 941,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från fem veckors ålder för att
förebygga dödlighet och reducera kliniska
symtom på klassisk svinpest (CSF), liksom för att reducera infektion
från och utsöndring av fältsmitta
av CSF.
Immunitet inträder efter två veckor.
Immunitetsdurationen är sex månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
2/17
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och
svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret, om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart. Vid oavsiktlig injektion
med denna produkt, uppsök snabbt läkare - även om endast en
väldigt liten mängd injicerats - och ta
med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning,
kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Även om små mängder
injicerats, kan en oavsiktlig injektion
med denna produkt orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda
till ischemisk nekros och även
till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs
och det kan bli nöd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2011

Lihat riwayat dokumen