Intrinsa

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2012

有効成分:

Testosterón

から入手可能:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATCコード:

G03BA03

INN(国際名):

testosterone

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

適応症:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2006-07-28

情報リーフレット

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する