Intrinsa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Testosterón

থেকে পাওয়া:

Warner Chilcott UK Ltd.

এটিসি কোড:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutic area:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

2006-07-28

তথ্য লিফলেট

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-06-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-06-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-06-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন