Intrinsa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-06-2012

Aktiivinen ainesosa:

Testosterón

Saatavilla:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-koodi:

G03BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

testosterone

Terapeuttinen ryhmä:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeuttinen alue:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Käyttöaiheet:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-28

Pakkausseloste

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-06-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia