Intrinsa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-06-2012

Aktiv bestanddel:

Testosterón

Tilgængelig fra:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutisk område:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terapeutiske indikationer:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2006-07-28

Indlægsseddel

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-06-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik