Intrinsa

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2012

Toimeaine:

Testosterón

Saadav alates:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutiline ala:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Näidustused:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu