Intrinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2012

Principio attivo:

Testosterón

Commercializzato da:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codice ATC:

G03BA03

INN (Nome Internazionale):

testosterone

Gruppo terapeutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapeutica:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Indicazioni terapeutiche:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2006-07-28

Foglio illustrativo

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti