Intrinsa

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2012

Werkstoffen:

Testosterón

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutisch gebied:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

therapeutische indicaties:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten