Intrinsa

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2012

有效成分:

Testosterón

可用日期:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治疗领域:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

疗效迹象:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2012
资料单张 资料单张 德文 18-06-2012
产品特点 产品特点 德文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2012
资料单张 资料单张 英文 18-06-2012
产品特点 产品特点 英文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2012
资料单张 资料单张 法文 18-06-2012
产品特点 产品特点 法文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史