Intrinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosterón

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Tanda-tanda terapeutik:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen