Intrinsa

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-06-2012

유효 성분:

Testosterón

제공처:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC 코드:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

치료 그룹:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

치료 영역:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

치료 징후:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2006-07-28

환자 정보 전단

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기