Intrinsa

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosterón

Dostupné s:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutické oblasti:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terapeutické indikace:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů