Intrinsa

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2012

Aktivna sestavina:

Testosterón

Dostopno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapevtsko območje:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Terapevtske indikacije:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov