Intrinsa

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-06-2012
SPC SPC (SPC)
18-06-2012
PAR PAR (PAR)
18-06-2012

active_ingredient:

Testosterón

MAH:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC_code:

G03BA03

INN:

testosterone

therapeutic_group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

therapeutic_area:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

therapeutic_indication:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2006-07-28

PIL

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-06-2012
SPC SPC բուլղարերեն 18-06-2012
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2012
PIL PIL իսպաներեն 18-06-2012
SPC SPC իսպաներեն 18-06-2012
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2012
PIL PIL չեխերեն 18-06-2012
SPC SPC չեխերեն 18-06-2012
PAR PAR չեխերեն 18-06-2012
PIL PIL դանիերեն 18-06-2012
SPC SPC դանիերեն 18-06-2012
PAR PAR դանիերեն 18-06-2012
PIL PIL գերմաներեն 18-06-2012
SPC SPC գերմաներեն 18-06-2012
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2012
PIL PIL էստոներեն 18-06-2012
SPC SPC էստոներեն 18-06-2012
PAR PAR էստոներեն 18-06-2012
PIL PIL հունարեն 18-06-2012
SPC SPC հունարեն 18-06-2012
PAR PAR հունարեն 18-06-2012
PIL PIL անգլերեն 18-06-2012
SPC SPC անգլերեն 18-06-2012
PAR PAR անգլերեն 18-06-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 18-06-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 18-06-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2012
PIL PIL իտալերեն 18-06-2012
SPC SPC իտալերեն 18-06-2012
PAR PAR իտալերեն 18-06-2012
PIL PIL լատվիերեն 18-06-2012
SPC SPC լատվիերեն 18-06-2012
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2012
PIL PIL լիտվերեն 18-06-2012
SPC SPC լիտվերեն 18-06-2012
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2012
PIL PIL հունգարերեն 18-06-2012
SPC SPC հունգարերեն 18-06-2012
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2012
PIL PIL մալթերեն 18-06-2012
SPC SPC մալթերեն 18-06-2012
PAR PAR մալթերեն 18-06-2012
PIL PIL հոլանդերեն 18-06-2012
SPC SPC հոլանդերեն 18-06-2012
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2012
PIL PIL լեհերեն 18-06-2012
SPC SPC լեհերեն 18-06-2012
PAR PAR լեհերեն 18-06-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 18-06-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 18-06-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 18-06-2012
PIL PIL ռումիներեն 18-06-2012
SPC SPC ռումիներեն 18-06-2012
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2012
PIL PIL սլովեներեն 18-06-2012
SPC SPC սլովեներեն 18-06-2012
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2012
PIL PIL ֆիններեն 18-06-2012
SPC SPC ֆիններեն 18-06-2012
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2012
PIL PIL շվեդերեն 18-06-2012
SPC SPC շվեդերեն 18-06-2012
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 18-06-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 18-06-2012
PIL PIL իսլանդերեն 18-06-2012
SPC SPC իսլանդերեն 18-06-2012

view_documents_history