Intrinsa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Testosterón

Pieejams no:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Ārstniecības joma:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Ārstēšanas norādes:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi