Intrinsa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosterón

Tersedia dari:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Indikasi Terapi:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen