Eryseng Parvo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2014

有効成分:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AL01

INN(国際名):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治療群:

Cūkas

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-07-08

情報リーフレット

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2014

ドキュメントの履歴を表示する