Eryseng Parvo

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2019

Aktivni sastojci:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL01

INN (International ime):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2014-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata