Eryseng Parvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi