Eryseng Parvo

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL01

INN (Mezinárodní Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2014

Zobrazit historii dokumentů