Eryseng Parvo

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтичні свідчення:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2014-07-08

інформаційний буклет

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-05-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів