Eryseng Parvo

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2014

有效成分:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL01

INN(国际名称):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

Cūkas

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-07-08

资料单张

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 13-05-2019
产品特点 产品特点 德文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2019
产品特点 产品特点 英文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 13-05-2019
产品特点 产品特点 法文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

查看文件历史