Eryseng Parvo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2019

Aktiv ingrediens:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014