Eryseng Parvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2019

Bahan aktif:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AL01

INN (Nama Internasional):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

Cūkas

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2014

Lihat riwayat dokumen