Eryseng Parvo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AL01

Designación común internacional (DCI):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-07-08

Información para el usuario

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-05-2019

Ver historial de documentos