Eryseng Parvo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2019

Ingredient activ:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AL01

INN (nume internaţional):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-07-08

Prospect

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2014
Prospect Prospect cehă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2014
Prospect Prospect daneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2014
Prospect Prospect germană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2014
Prospect Prospect estoniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2014
Prospect Prospect greacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2014
Prospect Prospect franceză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2014
Prospect Prospect italiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2014
Prospect Prospect maghiară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2014
Prospect Prospect malteză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2014
Prospect Prospect olandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2014
Prospect Prospect poloneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2014
Prospect Prospect portugheză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2014
Prospect Prospect română 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2014
Prospect Prospect slovacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2014
Prospect Prospect slovenă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2014
Prospect Prospect suedeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2019
Prospect Prospect islandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2019
Prospect Prospect croată 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor