Eryseng Parvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL01

INN (nemzetközi neve):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Cūkas

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése