Eryseng Parvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2014

Bahan aktif:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL01

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Cūkas

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-07-08

Risalah maklumat

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2014

Lihat sejarah dokumen