Eryseng Parvo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-07-08

Notice patient

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2014
Notice patient Notice patient danois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2014
Notice patient Notice patient grec 13-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2014
Notice patient Notice patient français 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2014
Notice patient Notice patient italien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2019
Notice patient Notice patient croate 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2014

Afficher l'historique des documents