Eryseng Parvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AL01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Cūkas

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapinės indikacijos:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją